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    色譜中，流動(dòng)相只影響分析時(shí)間和柱效率。若用理論塔板高度對(duì)移動(dòng)相的線速度作圖，則存在極小點(diǎn)，表明在某一確定流速下，色譜柱的效能zui高。He和H2的*流速大于N2的*流速。因此，柱效相同時(shí)，要獲得高流速用H2，從安全性考慮用He，從經(jīng)濟(jì)上考慮用N2。

    在液相色譜中，流動(dòng)相與固定相的組合取決于樣品成分的保留能力。若組合不當(dāng)，樣品或者直接通過(guò)色譜柱，或者*被保留而不洗脫。在液相色譜中，流動(dòng)相的流速緩慢時(shí)柱效能好，但影響分析時(shí)間。應(yīng)盡量采用高純度的流動(dòng)相。流動(dòng)相中的不純物與假峰、固定相壽命和檢測(cè)器有關(guān)。選擇液相色譜流動(dòng)相時(shí)必須考慮粘度。在洗脫能力相同時(shí)，應(yīng)選用粘度小的流動(dòng)相。

1，樣品信息

    分析實(shí)際樣品時(shí)，必須盡量收集與樣品有關(guān)的資料。

（1）分析的目的是什么；

（2）分析對(duì)象物質(zhì)及其母體結(jié)構(gòu)是什么；

（3）分析對(duì)象中有多少種成分；

（4）分析對(duì)象中各種成分的預(yù)想含量-主組分或微量組分；

（5）分析對(duì)象物質(zhì)及其母體結(jié)構(gòu)的物理化學(xué)性質(zhì)；

（6）樣品量，樣品的形態(tài)；

（7）檢測(cè)限，測(cè)定限，靈敏度，分析時(shí)間；

（8）有無(wú)分析實(shí)例和標(biāo)準(zhǔn)樣品。

    氣相色譜的分析條件比液相色譜容易確定。一般而言，用吸附劑作填料，用熱導(dǎo)檢測(cè)器分析含有無(wú)機(jī)氣體的樣品。分析有機(jī)化合物時(shí)，應(yīng)注意其zui高使用溫度，選用分配型液相填料，若用氫火焰離子化檢測(cè)器，分析的成功率在90%以上。在液相色譜中，必須針對(duì)樣品選擇流動(dòng)相和固定相的*組合。由于對(duì)過(guò)去的分析實(shí)例還沒(méi)有歸納得像氣相色譜那樣完整，所以初學(xué)者難以確定分析條件。

2，流動(dòng)相

   在氣相色譜中，流動(dòng)相只影響分析時(shí)間和柱效率。若用理論塔板高度對(duì)移動(dòng)相的線速度作圖，則存在極小點(diǎn)，表明在某一確定流速下，色譜柱的效能zui高。He和H2的*流速大于N2的*流速。因此，柱效相同時(shí)，要獲得高流速用H2，從安全性考慮用He，從經(jīng)濟(jì)上考慮用N2。在液相色譜中，流動(dòng)相與固定相的組合取決于樣品成分的保留能力。若組合不當(dāng)，樣品或者直接通過(guò)色譜柱，或者*被保留而不洗脫。在液相色譜中，流動(dòng)相的流速緩慢時(shí)柱效能好，但影響分析時(shí)間。應(yīng)盡量采用高純度的流動(dòng)相。流動(dòng)相中的不純物與假峰、固定相壽命和檢測(cè)器有關(guān)。選擇液相色譜流動(dòng)相時(shí)必須考慮粘度。在洗脫能力相同時(shí)，應(yīng)選用粘度小的流動(dòng)相。

3，固定相

    在氣相色譜中，一般是從制造廠家購(gòu)買(mǎi)色譜柱填料后自己裝柱。但對(duì)毛細(xì)管柱一般是購(gòu)買(mǎi)內(nèi)壁已涂覆好的成品。在液相色譜中，一般是直接購(gòu)買(mǎi)填充柱。對(duì)色譜填料，必須指明下列內(nèi)容：（1）載體的種類；（2）載體的前處理方法；（3）載體的粒度范圍；（4）有無(wú)減尾劑及附著量；（5）液相的種類；（6）液相量。

4，檢測(cè)器

    與流動(dòng)相的狀態(tài)相對(duì)應(yīng)，氣相色譜以離子化檢測(cè)器為主，有氫火焰離子化檢測(cè)器，熱導(dǎo)檢測(cè)器，電子俘獲檢測(cè)器，火焰光度檢測(cè)器，氮磷檢測(cè)器，質(zhì)譜檢測(cè)器等；而液相色譜則用光學(xué)和電化學(xué)的檢測(cè)器，有紫外檢測(cè)器，示差折光檢測(cè)器，熒光檢測(cè)器，電導(dǎo)檢測(cè)器，電化學(xué)檢測(cè)器，質(zhì)譜檢測(cè)器等。